小儿肝素-血小板减少-血栓形成综合征基本信息肝素-血小板减少-血栓形成综合征(heparin-thrombocytopenia-thrombo-genesissyndrome),近年来肝素在临床的应用...
遗传性纤维蛋白原缺乏症基本信息遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。别名:遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症挂号科室:血液内科发病部位:全身治疗方法:药物治疗常见...
遗传性椭圆形红细胞增多症基本信息遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditaryelliptocytosis,HE)是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。别名:挂号...
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症基本信息遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传,甚少见,发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他...
毛孢子菌病基本信息毛孢子菌病(trichosporonsis)是由毛孢子菌引起的浅表性和系统性感染。多见于热带地区。某些温带地区,特别是美国的东南部也有较高的发病率。白毛结节多见于年轻男性,特别是生殖...
先天性无转铁蛋白血症基本信息本病又称先天性转铁蛋白缺乏症(congenitalatransferrinemia),是一种极为罕见的常染色体隐性遗传疾病,患者血浆中缺少或缺乏转铁蛋白,导致出现小细胞低色...
小儿巨大血小板综合征基本信息巨大血小板综合征又称BeRNArd-Soulier综合征(Bernard-Souliersyndrome,BSS),以轻、中度的血小板减少,血小板体积增大,出血时间延长,凝...
葡萄糖磷酸异构酶缺乏症基本信息葡萄糖磷酸异构酶(glucosephosphateisomerase,GPI)缺乏症,是除G-6-PD、PK、嘧啶5′-核苷酸酶(P5′N)缺乏症外,第4种较常见的红细胞...
组织细胞增殖症基本信息组织细胞增殖症(网织细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢...
佩吉特病样网状细胞增生症基本信息佩吉特病样网状细胞增生症,又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localizedepidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1...
新生儿B链球菌感染基本信息在新生儿期因B...
遗传性补体缺陷病基本信息在补体系统的组成...
特纳综合征基本信息先天性卵巢发育不全是在...
小肠过敏性紫癜基本信息过敏性紫癜(all...
Milk-Alkali综合征基本信息乳-...
空调病基本信息空调病(air-condi...
卵巢交界性肿瘤基本信息在生长方式和细胞学...
基质性角膜炎基本信息基质性角膜炎是位于层...
羊水过少基本信息当羊水量别名:挂号科室:...
婴幼儿阴道炎基本信息婴幼儿阴道炎,多发生...