遗传性纤维蛋白原缺乏症
基本信息
遗传性纤维蛋白原缺乏症基本信息遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。别名：遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症挂号科室：血液内科发病部位：全身治疗方法：药物治疗常见症状：内出血,凝血功能障碍,凝血因子功能的障碍治疗周期：3个月治愈率：30%临床检查：部分凝血活酶时间,出血时间,血红蛋白A2
| 别名： | 遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症 | 挂号科室： | 【内科】 |
| 发病部位： | 全身 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 内出血,凝血功能障碍,凝血因子功能的障碍 | 治疗周期： | 3个月 |
| 治愈率： | 30% | 临床检查： | 部分凝血活酶时间,出血时间,血红蛋白A2 |
