佩吉特病样网状细胞增生症基本信息佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特病样网状组织细胞增生症1名，则是由Braum-Falco等根据临床和组织学外观而提出。本病为一特征性T细胞淋巴瘤，仅发生于皮肤，临床上表现为斑块，组织学上以非典型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。别名：局限性亲表皮性网状细胞增生症挂号科室：血液内科,皮肤科发病部位：皮肤治疗方法：放射治疗、药物治疗常见症状：结节,丘疹,红斑结节治疗周期：30天治愈率：20%临床检查：免疫病理检查,细胞组织化学染色