先天性无转铁蛋白血症
基本信息
先天性无转铁蛋白血症基本信息本病又称先天性转铁蛋白缺乏症(congenital atransferrinemia)，是一种极为罕见的常染色体隐性遗传疾病，患者血浆中缺少或缺乏转铁蛋白，导致出现小细胞低色素性贫血和肝、脾、胰腺等脏器中大量铁蓄积。别名：先天性转铁蛋白缺乏症挂号科室：血液内科发病部位：血液血管治疗方法：输血治疗、药物治疗常见症状：肝大而硬,收缩期杂音,面色苍白治疗周期：2-4个月治愈率：40%临床检查：血清唾液酸
| 别名： | 先天性转铁蛋白缺乏症 | 挂号科室： | 【内科】 |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | 输血治疗、药物治疗 |
| 常见症状： | 肝大而硬,收缩期杂音,面色苍白 | 治疗周期： | 2-4个月 |
| 治愈率： | 40% | 临床检查： | 血清唾液酸 |
