遗传性粪卟啉病基本信息遗传性粪卟啉病(hereditarycoproporphyria)是卟啉病的一种类型,为少见的常染色体显性遗传性疾病。由于粪卟啉原氧化酶缺陷所引起,主要特点为粪中排出大量粪卟啉Ⅲ...
嘧啶5-核苷酸缺乏症基本信息嘧啶5′-核苷酸酶缺乏症(pyrimidine5′-nucleotidedeficiency,P5′ND)红细胞嘧啶5′-核苷酸酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传并与RNA分解...
甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病基本信息甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病是指长期应用免疫抑制剂甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)的个体(自身免疫性疾病如类风湿关节炎、银屑病和皮肌炎的患者)发生的淋巴...
原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病基本信息高脂血症(heperlipidemia)是血浆脂质中一种或多种成分和含量超过正常高限。由于血浆脂质为脂溶性,必须与蛋白质结合为水溶性复合物才可运转全身,故高脂血症...
抗活化的蛋白C症基本信息在进行APTT、试验时若加入APC,由于APC使因子Ⅴa和Ⅷa灭活,APTT出现延长。如果加入APC后APTT不延长或延长的程度减轻,称为抗活化的蛋白C症(APCD)别名:挂号...
肾性失镁基本信息肾性失镁是一种罕见的肾小管功能障碍疾病。引起肾性失镁的疾病很多,可分为原发性和继发性,多为继发性。别名:肾小管镁丢失症,肾小管性失镁挂号科室:肾脏内科发病部位:肾治疗方法:药物治疗常见...
锂肾病基本信息锂肾病(lithiumnephropathy)是由锂制剂引起的肾脏损害。别名:锂中毒肾病挂号科室:肾脏内科发病部位:肾,颅脑治疗方法:药物治疗、透析治疗常见症状:反应迟钝,尿崩,蛋白尿治...
特发性急性小管间质性肾炎基本信息特发性急性小管间质性肾炎(idiopathicacutetubulointerstitialnephritis,ATIN)是一种非药物、非感染、非系统性疾病引起的病因不...
小儿肾小管-间质肾炎基本信息肾小管-间质肾炎(tubulo-interstitialnephritis,TIN)系指一种以肾间质病变为主的一组非化脓性炎症反应,肾小球几乎无病变或偶有轻微病变,而肾小管...
额外肾基本信息额外肾一般两个主要的肾脏通常是正常的,而且大小相等,但第3个则稍小。后者是一个完全多余的器官,具有其自身的收集系统、血液供应、相对独立的包膜下的肾实质。别名:多肾异常,附加肾挂号科室:肾...
新生儿B链球菌感染基本信息在新生儿期因B...
遗传性补体缺陷病基本信息在补体系统的组成...
特纳综合征基本信息先天性卵巢发育不全是在...
小肠过敏性紫癜基本信息过敏性紫癜(all...
Milk-Alkali综合征基本信息乳-...
空调病基本信息空调病(air-condi...
卵巢交界性肿瘤基本信息在生长方式和细胞学...
基质性角膜炎基本信息基质性角膜炎是位于层...
羊水过少基本信息当羊水量别名:挂号科室:...
婴幼儿阴道炎基本信息婴幼儿阴道炎,多发生...