遗传性凝血因子缺乏症
基本信息
遗传性凝血因子缺乏症基本信息遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。别名：挂号科室：儿科发病部位：血液血管治疗方法：常见症状：凝血因子功能的障碍,凝血障碍,凝血功能障碍治疗周期：治愈率：临床检查：肝促凝血活酶试验,血浆凝血酶调节蛋白抗原,血浆凝血酶调节蛋白活性
| 别名： | 挂号科室： | 儿科 | |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | |
| 常见症状： | 凝血因子功能的障碍,凝血障碍,凝血功能障碍 | 治疗周期： | |
| 治愈率： | 临床检查： | 肝促凝血活酶试验,血浆凝血酶调节蛋白抗原,血浆凝血酶调节蛋白活性 |
