重症联合免疫缺陷
基本信息
重症联合免疫缺陷基本信息由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷(severe combined immunodificiency，SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病的重型。别名：重度联合免疫缺陷症,重症联合免疫缺陷病挂号科室：儿科发病部位：皮肤治疗方法：免疫替补疗法、抗感染疗法常见症状：疱疹,免疫缺陷,反复感染治疗周期：2-4月治愈率：40%临床检查：Ⅱ级产前超声检查,Ⅰ级产前超声检查,混合淋巴细胞培养试验
| 别名： | 重度联合免疫缺陷症,重症联合免疫缺陷病 | 挂号科室： | 儿科 |
| 发病部位： | 皮肤 | 治疗方法： | 免疫替补疗法、抗感染疗法 |
| 常见症状： | 疱疹,免疫缺陷,反复感染 | 治疗周期： | 2-4月 |
| 治愈率： | 40% | 临床检查： | Ⅱ级产前超声检查,Ⅰ级产前超声检查,混合淋巴细胞培养试验 |
