先天性无阴道
基本信息
先天性无阴道基本信息先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。别名：阴道畸形挂号科室：妇科,生殖中心发病部位：阴道治疗方法：手术治疗常见症状：性腺发育不良,性交困难,无月经来潮治疗周期：10天治愈率：10%临床检查：卵巢功能检查
| 别名： | 阴道畸形 | 挂号科室： | 妇科 |
| 发病部位： | 阴道 | 治疗方法： | 手术治疗 |
| 常见症状： | 性腺发育不良,性交困难,无月经来潮 | 治疗周期： | 10天 |
| 治愈率： | 10% | 临床检查： | 卵巢功能检查 |
