小儿基底细胞痣综合征
基本信息
小儿基底细胞痣综合征基本信息小儿基底细胞痣综合征(basal cell nevus syndrome)的临床包括有皮肤、牙、骨骼、眼、神经、生殖6个主要器官系统，约有38种异常，其中以基底细胞癌、颌骨囊肿、手掌或足底角化不良和骨骼异常最多见。小儿基底细胞痣综合征为常染色体显性遗传性疾病，累及多种器官。别名：挂号科室：儿科,皮肤科,骨科发病部位：皮肤,全身治疗方法：手术治疗 对症治疗常见症状：脊柱侧弯,色素沉着,毛细血管扩张治疗周期：3-6个月治愈率：40-60%临床检查：四肢的骨和关节平片,脊柱弯曲度,脊柱活动度
| 别名： | 挂号科室： | 【外科】 | |
| 发病部位： | 皮肤,全身 | 治疗方法： | 手术治疗 对症治疗 |
| 常见症状： | 脊柱侧弯,色素沉着,毛细血管扩张 | 治疗周期： | 3-6个月 |
| 治愈率： | 40-60% | 临床检查： | 四肢的骨和关节平片,脊柱弯曲度,脊柱活动度 |
