先天性胸腹裂孔疝
基本信息
先天性胸腹裂孔疝基本信息先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。别名：先天性后外侧疝挂号科室：心胸外科发病部位：膈肌治疗方法：手术治疗常见症状：呼吸音减弱,气喘,腹部不适治疗周期：21天---2月治愈率：50--70%临床检查：氧分压,血液电解质,胸部平片
| 别名： | 先天性后外侧疝 | 挂号科室： | 【外科】 |
| 发病部位： | 膈肌 | 治疗方法： | 手术治疗 |
| 常见症状： | 呼吸音减弱,气喘,腹部不适 | 治疗周期： | 21天---2月 |
| 治愈率： | 50--70% | 临床检查： | 氧分压,血液电解质,胸部平片 |
