先天性肝纤维化
基本信息
先天性肝纤维化基本信息先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。别名：先天性肝纤维变性挂号科室：肝胆外科,儿科发病部位：肝,血液血管治疗方法：对症治疗常见症状：便血,发烧,肚子疼治疗周期：3-5月治愈率：60%临床检查：肾功能,肝功能,肝纤维化指标检查
| 别名： | 先天性肝纤维变性 | 挂号科室： | 【外科】 |
| 发病部位： | 肝,血液血管 | 治疗方法： | 对症治疗 |
| 常见症状： | 便血,发烧,肚子疼 | 治疗周期： | 3-5月 |
| 治愈率： | 60% | 临床检查： | 肾功能,肝功能,肝纤维化指标检查 |
