先天性十二指肠闭锁
基本信息
先天性十二指肠闭锁基本信息先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。别名：挂号科室：胃肠外科发病部位：肠治疗方法：中医药物治疗、西医药物治疗...常见症状：肠穿孔,肠闭锁,食物在胃的通过障碍治疗周期：1-2个月治愈率：85%临床检查：腹部血管超声检查,肛门指检
| 别名： | 挂号科室： | 【外科】 | |
| 发病部位： | 肠 | 治疗方法： | 中医药物治疗、西医药物治疗... |
| 常见症状： | 肠穿孔,肠闭锁,食物在胃的通过障碍 | 治疗周期： | 1-2个月 |
| 治愈率： | 85% | 临床检查： | 腹部血管超声检查,肛门指检 |
