多发内生软骨瘤病
基本信息
多发内生软骨瘤病基本信息多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。别名：多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发育异常挂号科室：骨科,肿瘤科发病部位：骨治疗方法：手术治疗常见症状：不明原因发热,关节疼痛,关节肿胀治疗周期：2-4周治愈率：30%临床检查：四肢的骨和关节平片
| 别名： | 多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发育异常 | 挂号科室： | 【外科】 |
| 发病部位： | 骨 | 治疗方法： | 手术治疗 |
| 常见症状： | 不明原因发热,关节疼痛,关节肿胀 | 治疗周期： | 2-4周 |
| 治愈率： | 30% | 临床检查： | 四肢的骨和关节平片 |
