黏多糖贮积症Ⅰ型
基本信息
黏多糖贮积症Ⅰ型基本信息黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses，MPS)是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其共同临床特征为有程度不等的骨骺改变，智力落后，内脏受累和角膜浑浊;生化特点是酸性黏多糖分解代谢缺陷，以致细胞内贮积过多的黏多糖，同时尿中也有过多的黏多糖排出。别名：承霤病,胡勒综合征,软骨-骨营养不良,粘多糖病Ⅰ型,粘多糖增多症Ⅰ型,粘多糖贮积病Ⅰ型挂号科室：内分泌科,儿科发病部位：骨,全身,眼治疗方法：西医药物治疗常见症状：智力发育迟缓,关节畸形,鼻梁平塌治疗周期：6个月治愈率：20%临床检查：眼科检查,头颅平片,头颅大小
| 别名： | 承霤病,胡勒综合征,软骨-骨营养不良,粘多糖病Ⅰ型,粘多糖增多症Ⅰ型,粘多糖贮积病Ⅰ型 | 挂号科室： | 【内科】 |
| 发病部位： | 骨,全身,眼 | 治疗方法： | 西医药物治疗 |
| 常见症状： | 智力发育迟缓,关节畸形,鼻梁平塌 | 治疗周期： | 6个月 |
| 治愈率： | 20% | 临床检查： | 眼科检查,头颅平片,头颅大小 |
