小儿家族性低血磷性佝偻病基本信息家族性低血磷性佝偻病(familial hypophosphatemic rickets)，也叫低血磷性抗维生素D佝偻病，主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，一般在0.65-0.97/mmol/L(2-3mg/dl)之间，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。遗传方式是性联显性遗传，对一般生理剂量的维生素D无反应，故又称抗维生素D佝偻病、性联低磷血症。别名：小儿低血磷性抗维生素D佝偻病,小儿家族性低磷血症,小儿抗维生素D佝偻病,小儿性联低磷血症挂号科室：儿科,血液内科发病部位：骨治疗方法：对症治疗 药物治疗常见症状：低血磷,维生素D缺乏,牙疼治疗周期：3-6月治愈率：50-70%临床检查：四肢的骨和关节平片,尿磷,血清碱性磷酸酶