此类应立即进行早期干预，尽可能扭转发展方向，提高和改善孩子的功能。2. 基因或者代谢类疾病、癫痫性脑病、遗传代谢类肌病等，需要进一步诊断和针对性治疗、康复。其中包括运动发育迟缓、语言发育迟缓、运动协调障碍、全面性发育迟缓、智力发育障碍、孤独症谱系障碍等。需要在早期进行正确的干预。运动发育迟缓：一般来说这样的宝宝肌张力正常或者肌张力略偏低，语言和精细运动都比较正常甚至超常，社会性也比较好，就是走路偏晚，也没有明显的肌力减退现象。经过短期运动干预各方面水平就能追上同龄甚至超越同龄。语言发育迟缓：一般来说这样的宝宝大运动和精细运动、智力、社会性发育都没问题，就是语言发育比较晚，有的甚至3岁多了才刚开口说话，这类的孩子可能开口很晚，但是一旦说起来就会说很多，逻辑表达和智力各方面都没问题。全面性发育迟缓：针对5岁以下的孩子，如果有2个以上发育里程碑的落后，一般医生临床诊断的发育迟缓基本上大部分属于这个类型。是一种大脑的发育障碍性疾病，致病原因多种，和环境污染、营养不良、产伤、宫内缺氧、早产等有关。一般小宝宝以运动发育迟缓多见，肌张力正常或者偏低，之后逐渐发现精细运动、语言、认知等都开始落后，成为全面迟缓的状态。智力发育障碍：智力发育障碍常伴有运动发育落后，包括认知功能的损害和社会适应能力不足。早期（5岁内）诊断全面发育迟缓的孩子，要注意未来是否会发展为智力障碍的可能。孤独症谱系障碍（孤独症）：具有持续性的社会沟通及社会交往缺失、以及限制性、重复的行为模式。这类就是一般提到的孤独症，主要表现为社会性的缺失、语言行为刻板、缺乏眼神交流等现象。早期全面发育迟缓、或者语言发育落后的孩子，要注意排除是否有孤独症谱系障碍的可能。
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发布时间：2024-07-26
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